La diversidad de marcos regulatorios en América Latina representa uno de los principales desafíos para el desarrollo y la expansión del mercado de suplementos alimenticios. Comprender estas diferencias es fundamental para identificar oportunidades de convergencia regulatoria y facilitar el comercio regional. En esta conferencia se analizará, en primer lugar, cómo la definición de suplementos alimenticios aún no se encuentra armonizada en Latinoamérica, lo que genera distintos criterios regulatorios entre los países de la región. Asimismo, se revisará la categorización regulatoria de los suplementos alimenticios, mostrando qué países los consideran alimentos y cuáles los clasifican como medicamentos, así como las implicaciones que estas diferencias tienen para su desarrollo y comercialización. También se examinarán los criterios relacionados con los ingredientes permitidos, identificando las convergencias existentes entre los distintos marcos regulatorios y los desafíos más frecuentes que enfrenta la industria. De igual forma, se expondrán aquellos ingredientes que no deben emplearse en la formulación de suplementos alimenticios debido a sus efectos terapéuticos o toxicológicos. Finalmente, se abordarán los principales requisitos de etiquetado que deben cumplir los suplementos alimenticios para su comercialización y se analizarán los retos comerciales que enfrenta la industria formal ante un escenario regulatorio diverso en Latinoamérica.